有關海洋性貧血之敘述，下列何者錯誤？

本題考點在海洋性貧血的遺傳模式與篩檢。海洋性貧血屬「體染色體隱性遺傳」，需父母雙方皆帶因才可能生出重症患兒，故 A 稱「顯性遺傳」與事實不符、為錯誤選項。B 篩檢第一步監測平均紅血球體積（MCV），MCV 偏低（<80 fL）才進一步做血紅素電泳與基因檢查，敘述正確。C 若夫妻為同型帶因者，可經羊膜穿刺做胎兒基因產前診斷，敘述正確。D 兩帶因者（Aa×Aa）後代罹患重型的機率為 1/4，符合隱性遺傳的孟德爾比例，敘述正確。故錯誤者為 A。

延伸觀念:隱性遺傳的關鍵推理：帶因者本身多無症狀，唯有兩帶因者結合才有 1/4 重症、1/2 帶因、1/4 正常。篩檢流程可串記：MCV 低 → 血鐵正常排除缺鐵性貧血 → 血紅素電泳分型（α 或 β）→ 基因確診 →（同型帶因）產前診斷。台灣為海洋性貧血高帶因區，故納入孕婦例行篩檢。連結概念：體染色體隱性遺傳、MCV、血紅素電泳、產前基因診斷。