有關重症肌無力（myasthenia gravis）病人之敘述，下列何者正確？

本題考點為重症肌無力（myasthenia gravis）的病理生理。依免疫與神經肌肉生理，此病因自體抗體攻擊神經肌肉接合處的乙醯膽鹼受體，使受體數目減少，導致肌肉收縮無力、易疲勞；但神經本身的軸突傳導（神經傳導）正常，問題在接合處後膜，故 B「肌肉運動減少、神經傳導正常」正確。A 錯在神經傳導其實正常；C、D 錯在肌肉運動確實減少而非正常，故選 B。

延伸觀念:重症肌無力屬第二型（抗體媒介）自體免疫病，抗 AChR 抗體使受體遭補體破壞與內化，接合處安全係數下降，重複活動後肌力更差（晨輕暮重）。神經傳導速度正常，但重複電刺激可見遞減反應。抗膽鹼酯酶藥（如 pyridostigmine）延長 ACh 作用可改善症狀，與 Lambert-Eaton 症候群（突觸前鈣通道抗體）恰成對比。