下列抗癌藥物中，何者對細胞週期之 M 期有專一性抑制作用？

本題考點是抗癌藥的細胞週期專一性。vincristine 屬 vinca 生物鹼,結合 tubulin 抑制微管聚合,使有絲分裂中期紡錘體無法形成,對細胞週期 M 期具專一抑制,故選 C。A cyclophosphamide 為烷化劑,交聯 DNA,屬細胞週期非專一性;B bleomycin 造成 DNA 斷裂,作用偏 G2 期;D 5-fluorouracil 抑制 thymidylate synthase 干擾 DNA 合成,作用於 S 期,均非 M 期專一。

延伸觀念:細胞週期專一性記憶:S 期→抗代謝劑(5-FU、methotrexate、cytarabine);M 期→紡錘體毒(vinca 生物鹼抑制微管聚合、taxane 穩定微管阻止解聚);G2 期→bleomycin、etoposide。非週期專一→烷化劑、抗腫瘤抗生素(doxorubicin)。vincristine 神經毒性(周邊神經病變)明顯但骨髓抑制較輕,vinblastine 則相反。記憶:『vin-卡 M 期、紫杉也卡 M 期』。