關於 β 型海洋性貧血（thalassemia）為體染色體隱性遺傳疾病，當父親及母親皆為帶因者，下一代罹患海洋性貧血的機率為何？

本題考點在於體染色體隱性遺傳的機率計算。β 型海洋性貧血屬體染色體隱性遺傳，父母皆為帶因者（基因型 Aa × Aa），依孟德爾分離律，子代基因型比為 AA:Aa:aa = 1:2:1。其中僅 aa（兩個隱性基因）才會發病，故罹病機率為四分之一，選 B。A（二分之一）為子代成為「帶因者 Aa」的機率，非發病；C（四分之三）為「不發病」的機率（AA 加 Aa），問法相反；D（百分之百）僅在父母皆為患者（aa × aa）時成立，與帶因者配對情境不符。

延伸觀念:旁氏表記憶法：Aa × Aa → AA(1/4 正常)、Aa(2/4 帶因)、aa(1/4 發病）。故隱性遺傳典型比例為發病 1/4、帶因 1/2、完全正常 1/4；不發病合計 3/4。與顯性遺傳（患者×正常，子代 1/2 患病）區別是常考陷阱，關鍵在判別「帶因 vs 患者」。