下列有關色盲（color blindness）的敘述，何者正確？

本題考點在於色盲的遺傳與病理機轉。常見的紅綠色盲肇因於視錐細胞內感光的視蛋白(opsins)基因缺陷,使可辨色的錐狀細胞光色素種類減少,故 D「主要肇因於視蛋白種類過少」正確,為正解。A 錯誤,紅綠色盲基因位於 X 染色體,男性只有一條 X 故發生率遠高於女性,而非女性高於男性。B 錯誤,色盲是 X 染色體「隱性」遺傳,而非與 Y 相關的顯性性狀。C 錯誤,病因是視蛋白種類不足導致辨色力下降,而非「產生太多種錐狀細胞」。故答案為 D。

延伸觀念:正常人有三種視錐細胞:L(紅/長波)、M(綠/中波)、S(藍/短波),各含不同 opsin。L 與 M 的 opsin 基因位於 X 染色體,故紅綠色盲屬 X 連鎖隱性;男性(XY)一個缺陷基因即表現,女性(XX)須兩條 X 都帶才發病,故男性發生率(約 8%)遠高於女性(約 0.5%)。藍色盲(S 錐)基因在第 7 對體染色體,罕見且不分性別。掌握「X 連鎖隱性」與「視蛋白/錐細胞減少」兩要點,四個選項的對錯即一目了然。